Значит гинеколог у которой я планировала беременность посчитала,что у меня тяжелый случай?Интересно.Мне кажется ничего она не считала ,просто назначила сразу практически при первом обращении и все- через три месяца забеременела.

Ну, я про это. 

Я факт их наличия не оспаривала вообще-то. Начали про иго, я вспомнила о теории такой, что ига и не было. Все.

вполне возможно,что и не было его.я же тоже с вами не спорю.я говорю о том,что это важно исторически,но не в плане генетики...
мне вообще очень нравиться что люди у нас становятся более грамотные и интересуются историей и другими аспектами.можно спокойно и подискутировать и все прочее,а не тупо ты написал все с тобой согласились тут

ну тоже смотря что пили.не все ведь препараты дают отрицательные эффекты...

про дюфастон не скажу плохого,его многие пьют или нормазу или еще что...гормоны тоже смотря какие...а вот про остальное можно только догадываться...
я думаю все таки врачи просто должны объяснять будущим родителям если есть вообще риски какие то что бы они были готовы или сделали что для них важнее порок который можно прооперировать,нежели бездетность(я говорю именно про те случаи когда вопрос строит вообще о возможности беременности и что без препаратов не сохранить ее или не забеременнеть)

У меня было две очень похожие беременности, по общему самочувствию и болела я даже простудой примерно на одном и том же сроке 12-14 недель. Со старшим когда ходила беременная в первом триместре пила дюфастон, ребёнок родился без патологий, с Денисом вообще ничего такого не принимала, он родился с расщелиной. Единственное на что грешу, так это на ротовирус которым старший болел (очень тяжело), как раз у меня было в это время 6 недель беременности, но сама я им не болела, может он как-то в скрытой форме у меня протекал, или просто понервничала сильно, т.к. переживала за болеющего ребёнка. А может просто звёзды так расположились 

Вот и я про то же.Да забеременеть не могла два года,но у меня ведь есть уже старшая,то есть не бесплодна...Неужели нельзя было сначала попробовать вылечить мой поликистоз,посоветовать вес набрать в конце концов,то есть выходы были,это я сейчас понимаю.Знала бы о побочных эффектах,тысячу раз подумала бы и не стала пить,но ни слова же не было сказано,как аскорбинку-"дюфастон,дексаметазон,должно получиться".Но я только на лекарства не сваливаю все,герпес,стресс,все в кучу и теперь есть у меня мое чудо,без которого жизнь свою не представляю.Только вот участи такой не хотела сынульке своему ,не могу смириться с тем,что столько испытаний ему,вот в чем вся соль...

Да.

Не надо искажать смысл высказывания)))) Русских генетиков никто и не трогает, а вот то, что генетика пока развита не том уровне, чтобы объяснить нам с Вами причины возникновения расщелин и как-то предотвращать подобные моменты в развитии плода, говорят и сами генетики. То, что везде пишут про различные факторы и ежу понятно. Просто не знает никто причины, вот и заранее все включают в опасный перечень. Я не врач, конечно, и не генетик. Но вот, что я заметила - каждое поколение людей рождается более слабым по сравнению с предыщущим, например, в России. Более того, я убеждена, что деток с особенностями развития с каждым годом будет все больше. Как оптимист радуюсь следующему: да мы не знаем причины, но мы умеем это лечить. Хотя бы так.

У меня тоже они были повышены в первую беременность, в первом триместре, прописывали этот же дексаметазон, типа риск для малыша, я его даже купила, потом посидела дома, почитала анатцию, прикинула не многова то ли для моего ляльки лекарств, я ещё тогда дюфастон пила, состояние у меня было отличное, ничего не беспокоило, вообщем решила я его не принимать. Так и волялся он у меня не вскрытый в атечке пока срок годности не кончился и я его не выкинула  .  Врачу говорила, что пью всё как она прописала  . При следующей пересдачи анализа на гормоны, всё было уже в норме, само собой всё нормализовалось. Сейчас вот вас прочитала, вспомнила про него и три раза перекрестилась, а то малоли какие бы ещё последствия были. А ребёнок родился здоровенький.

Отредактировано Ирин@ (2012-04-25 14:44:05)

согласна с вами.когда моя свекровь говорит у нас такого не было,это не значит что не было вообще просто ребенок умирал и все...у нас я по крайней мере знаю что все дожили хотя бы до года...

у нас наследственность

Нашла сайт со статьей о причинах расщелины, он конечно трудноватым научным языком написан. Но прочитав его я поняла для себя, что в принципе сами по себе внешние факторы не являются причинами данной патологии, а лишь в купе с предрасположенностью матери или отца. Мы же не знаем, что у нас 10 поколений назад было в роду, а наши гены несут всю информацию. А наша нынешняя экологическая обстановка как-бы провоцирует  эту предрасположенность.

http://www.stomfak.ru/detskaya-stomatol … l?Itemid=1

Отредактировано Даночка (2012-08-11 22:16:16)

Очень интересная статья!

Мы сегодня с доченькой в животике- в перинатальном центре провели весь день.
Узи надежды на целостность ао нам развеяли, автоматически и про нёбо тоже, хотя самый 1-ый узист сказал, что альвеоляр.дуга целая.  Узистки  дали направление и список анализов на кордоцентез, ч/з 5 мин генетик мне объяснила, что на моем сроке его не делают и отправила  к хирургам чел-лиц.хирургии, после чего я подписала бумажку о пролонгировании беременности. Самое приятно за целый день: это фотографии моей дочурки сосущей пальчик.  она ни в какую опять не давала рассмотреть расщелину у нее всегда там руки. Расщелина справа довольно приличная. Сегодня 1-ый день я не ревела, 1-ый день я без рёва говорила об этом  с мужем.
муж  начал злиться, что я не сделала скрининговый анализ в 12 нед на генетич. наруш-оказывается его теперь всем делают. а я на учет встала в 14-15. Напишите кому делали этот анализ (это не АФП) насколько он информативен. Я что действительно безответственный человек?