Мы оформляли инвалидность в первый раз в 1,5 месяца, нам отказали, обосновав это тем, что не было еще операций. Я написала письмо президенту, мое обращение опустили до областной Волгоградской МСЭ, в Волгограде мы были уже в 3 месяца, через 2 недели после первой операции, но нам снова отказали, не объясняя причин. В 8 месяцев нам сделали вторую операцию, после этого снова занялись инвалидностью - дали на год, спустя год продлили снова на год. В первый раз в 1,5 месяца мне еще пытались доказать, что названные мной проблемы с питанием не подпадают ни под какую категорию для инвалидности, т.к. если отнести эти проблемы к проблемам с самообслуживанием, например, то о каком самообслуживании может идти речь до года. Про будущие проблемы с речью мне тоже сказали, что раз в данный момент их еще нет, то и оснований для инвалидности тоже нет. В итоге сказали приходить после года. Дали, когда нам было 11 месяцев. При продлении инвалидности (нам было 1г10мес) пытались добиться от нее речевой активности, но дочь моя кроме ммм и ааа ничего не говорила на тот момент, в редких случаях ма, поэтому ничего добиться от нее не смогли. Написали ограничения по обучению и передаче информации (первый раз не помню какие ограничения были), на основании этого продлили инвалидность. И мой Вам совет: жалуйтесь на все мыслимое и немыслимое. Я всегда говорю про проблемы с питанием (хотя реально их уже давно нет), про смешанное дыхание, хотя оно у нас нормальное, дышит носом, про косолапость и рекомендации по ортопед.обуви, даже про пупочную грыжу говорила (что много воздуха хватает во время еды, как следствие колики, в итоге крики и, как результат, довольно большая грыжа). Еще про слух - мы не прошли тестирование на аппарате, хотя я вижу, что она все слышит, в том числе шепотом, но на комиссии говорю, что не понимаю, слышит или нет. В общем, говорите все, что только можно, и чтобы это было в выписках от специалистов, т.е. сначала эти жалобы нужно зафиксировать на приеме у специалиста (у лора про слух, дыхание, питание, и т.д.), а потом уже и на комиссии пожаловаться побольше

Что получаем мы:
1. пенсия+компенсация по уходу за инвалидом 1200руб (оформила на знакомого неработающего студента, если оформлять на неработающего родителя, то 5000 или даже 5500)+ едв порядка 1200-1500 руб (то, от чего отказалась Арина Геннадиевна) - это все в пенсионном оформляли. От едв писать отказ не стала, т.к. в этом случае не предоставляются бесплатные лекарства, путевки в санаторий, льготный проезд на пригородном жд транспорте (пользуюсь бесплатно аэроэкспрессом в московских аэропортах);
2. 50% от оплаты ЖКХ (квартплата, отопление, газоснабжение, электроэнергия и т.п.) за вычетом строки "на содержание и ремонт жилья", у нас примерно 1300 руб. - оформляла в соцзащите;
3. льготная очередь в садик;
4. налоговый вычет НДФЛ на ребенка-инвалида 3000 (вместо стандартных 1400) для обоих родителей - оформляется на работе (у меня на работе про нашу инвалидность не знают, поэтому оформляю вычет в налоговой вместе с вычетом по приобретению квартиры);
5. оплачиваемые 4 рабочих дня (а точнее 32 часа) каждый месяц для одного из родителей (можно делить между родителями, например, папе 2 дня и маме 2 дня) - справка берется в соцзащите и предоставляется работодателю. Тоже пока не пользуюсь, т.к. из декрета не вышла и работаю по удобному для меня графику на 0,5 ставки, опять же пока не хочу афишировать инвалидность.
Вот все, что пока вспомнила

Отредактировано annko (2014-07-21 17:25:42)

Арина12
Имейте в виду, что нашим детям нужен специальный логопед, знакомый с нашими проблемами, а не из ближайшей поликлиники.

спасибо. обязательно почитаю.

На самом деле, ребенку, родившемуся с «заячьей губой», устанавливается инвалидность. Направление на медико-социальную экспертизу должен оформить участковый педиатр в поликлинике по месту жительства ребенка. Основанием для этого направления является нарушение одной из категорий жизнедеятельности, в данном случае - функции пищеварения, сосания и глотания. Детям с врожденными челюстно-лицевыми патологиями инвалидность обычно устанавливается до момента устранения всех функциональных нарушений, вызванных дефектом, как правило, - до 3-7 лет. Они должны стоять на учете в органах соцобеспечения и получать пенсию по инвалидности, а один из родителей - ежемесячную компенсационную выплату как неработающее трудоспособное лицо, осуществляющее уход за ребенком-инвалидом. Если местное бюро медико-социальной экспертизы, так сегодня называются ВТЭК, отказывается признавать малыша с «заячьей губой» инвалидом или до полного выздоровления снимает с него инвалидность, нужно обжаловать это решение в вышестоящем бюро МСЭ или в суде. Ведь ребенок может быть снят с учета по инвалидности только после окончания всех реабилитационных мероприятий.

Подробности читайте: http://www.domotvetov.ru/socialnye-gara … z3P6s1Wa40

annko
Подскажите пожалуйста, а как оформить налоговый вычет на НДФЛ не на работе а в налоговой т к на работе тоже не говорим слишком много "доброжелателей".Что нужно предоставить в налоговую?Можно это как то вернуть за прошлый год,  а то нам вряд ли продлят инвалидность хотя операции еще не было.

а за что ж тогда дают????

Доброго дня! Скажіть, будь-ласка, чи може мама бути в декретній відпустці до 6 років, а дитина-інвалід (розщелина піднебіння - прооперовані) відвідувати дитсадок. В законі "Про соціальні відпустки" написано, що може, в разі, якщо дитина потребує домашнього догляду, - тривалістю, визначеною в медичному висновку... У нас дата переогляду медичного висновку в 2019 році.

Розясніть, що означає: "в разі, якщо дитина потребує домашнього догляду".

Добрый день!Можно по подробнее про этот вычет?Это 3000 в год платят? если у меня по уходу с работы 2900 платят,то   сколько мне возвращать будут?

Татьяна&Никита
А где прописано? Есть выписка из закона или что- то подобное? Не встречала нигде про это

Екатерина, расскажите подробнее пожалуйста. Куда обращались, какие документы собирали, и сколько земли выделили. Я позвонила в комитет а они ответили пишите заявление и мы вам письменно ответим что вам делать дальше

Юлия_%%
Я вот не знаю про это. Татьяна писала выше

В январе 15г. моя знакомая краем уха услышала что семьям с детьми инвалидами ( даже 1реб) положена земля. Я пошла в земельный комитет и встала на очередь(паспорт, справка о инвал. ,св-во о рож. реб). Когда заполняла заявление, указала что земля нужна под ИЖС. В  феврале по почте пришла бумага с номером очереди. В ноябре нам сняли инвалидность и где то 2мес мы были без справки но нас не сняли с очереди( затем мы предоставили копию розовой справки). 24 августа меня пригласили в администрацию на получение участка по выбору.  У меня всеми документами занимается мама, т.к. мы сейчас живем в краснодарском крае.   Узнавать надо в администрации или земельном комитете вашего города.  В волгоградской обл. ставят на общую очередь с многодетными  и это +. Жить надо на одном месте не меньше 5лет