Тимус за иммунитет отвечат, простите за безграмотность? У нас просто с имунитетом кранты прям... болеет каждые две недели... сил никаких нет уже...

Моя оба раза с бронхитом была после операций. И щас нам кроме всяих арбидолов-анаферонов никакой особо помощи не предлагают. Блин. Закаливать по идее надо, но болеет беспрестанно просто. Хотя сроду не кутала, гуляли и все такое...

Ну, судя по фото, размеры тож не дотягивают.

Ну, с раннм детством мы несколько припоздали.. Хотя вроде и не вкачивали особо...

у нас тоже был увеличен. но узист сказала, все индивидуально и решать хирургу. прооперировали и выписали даже раньше. действительно, все индивидуально.

С другой стороны, я такая дохлячка в простудном плане была только до старших классов школы - в универе начала уже болеть, как нормальные  люди типа Лехи (раз-два в год с температурой, и все), несмотря на то, что прибавилось 3-4 часа дороги в Москву на паре транспортов в день.
Так что есть шанс, что к совершеннолетию пупсик таки перерастет, и иммунитет его приспособится 

Отредактировано Кузькина мама (2011-08-17 08:17:06)

Вчера, кстати, прочитала умный отрывок про критические периоды развития иммунитета у детей:

"В процессе роста ребенка существуют определенные критические периоды развития иммунобиологической реактивности, когда на антигенные воздействия иммунная система дает неадекватный или даже парадоксальный ответ: он может оказаться недостаточным для защиты либо чрезмерным гиперергическим (аллергическим) Первый такой период охватывает первые 29 дней жизни (период новорожденности). На 5—7-е сутки происходит первый перекрест в лейкоцитарной формуле крови, нейтрофилез сменяется относительным и абсолютным лимфоцитозом. Пассивный гуморальный И. обеспечивается в основном материнскими антителами. Характерны незавершенность фагоцитоза, низкая функциональная активность системы комплемента и опсонизация микробов. Хемотаксис и миграция фагоцитов ограничены. Ребенок проявляет слабую резистентность к условно-патогенной, гноеродной, грамотрицательной микрофлоре, некоторым вирусам. Проявляется склонность к генерализации микробновоспалительного процесса, септическим состояниям.

    Второй критический период (3—6 мес.), характеризуется ослаблением пассивного гуморального И. в связи с элиминацией материнских антител. Сохраняется супрессорная направленность иммунных реакций при выраженном лимфоцитоза в крови. На большинство антигенов развивается первичный иммунный ответ с преимущественным синтезом антител класса lgM, не оставляющим иммунологической памяти. Такой тип иммунного ответа наблюдается при вакцинации против столбняка, дифтерии, коклюша, полиомиелита, кори, и только после 2—3 ревакцинаций формируется вторичный иммунный ответ с образованием антител класса lgG и стойкой иммунологической памяти. Вакцинация может не повлечь иммунного ответа, если в крови детей еще циркулируют материнские антитела или дети по показаниям получали препараты крови, гамма-глобулин, плазму. Дети сохраняют очень высокую чувствительность к респираторному синцитиальному вирусу, вирусам парагриппа, аденовирусам. Вирус гепатита В редко вызывает желтушные формы болезни, чаще акродерматит (синдром Джанотти). Атипично протекают коклюш, корь, которые не сопровождаются развитием И. Проявляется недостаточность системы местного И. (повторные острые респираторные вирусные инфекции); выявляются многие наследственные иммунодефициты; нарастает частота пищевой аллергии.

    Третий критический период приходится на второй год жизни, когда значительно расширяются контакты ребенка с внешним миром. Сохраняется первичный характер иммунного ответа на многие антигены, однако синтез антител класса lgM уже переключается на образование антител класса lgG. В этот период дифференцируются клоны В-лимфоцитов, синтезирующие субклассы lgGI и lgG3. Однако синтез субклассов lgG2 и lgG4 запаздывает. Процесс переключения синтеза антител от lgM на lgG находится под контролем особых генов. Супрессорная направленность иммунной системы сменяется преобладанием хелперной функции по отношению к клонам В-лимфоцитов, синтезирующим lgM. Система местного И. остается неразвитой, дети по-прежнему чувствительны к вирусным инфекциям. Полисахаридные антигены отдельных серотипов пневмококка вообще не индуцируют гуморального М., он отсутствует по отношению к палочке инфлюэнцы у 30% детей данного возраста. В этот период проявляются многие малые (минорные) аномалии И., иммунопатологические диатезы (атопия), иммунокомплексные болезни. Дети особенно склонны к повторным вирусным и микробно-воспалительным заболеваниям органов дыхания, ЛОР-органов. Проявления иммунопатологического диатеза (атопические реакции, аутоиммунный диатез) четко не дифференцируются.

    Четвертый критический период — 4—6-й годы жизни. В этом возрасте наблюдается второй перекрест в содержании форменных элементов крови. Средняя концентрация lgG и lgM в крови соответствует аналогичным показателям у взрослых, уровень lgA в плазме еще не достигает окончательных значений, но значительно повышается содержание lgE. Система местного И. у большинства детей еще не завершает своего развития. Данный период характеризуется высокой частотой атонических, иммунокомплексных заболеваний, проявлением поздних иммунодефицитов. Формируются многие хронические заболевания полигенной природы.

    Пятый критический период — подростковый возраст (у девочек с 12—13 лет, у мальчиков с 14—15 лет). Пубертатный скачок роста сочетается с уменьшением массы лимфоидных органов. Стимуляция секреции половых гормонов (андрогенов) ведет к подавлению клеточного звена и и стимуляции его гуморального звена. Содержание lgE в крови снижается. Окончательно формируются типы иммунного ответа (сильный и слабый). Нарастает воздействие на иммунную систему экзогенных факторов, например курения. Отмечается новый подъем частоты хронических, воспалительных, аутоиммунных и лимфопролиферативных заболеваний. Тяжесть атопических болезней (бронхиальной астмы и др.) у многих детей ослабевает."

Так что спокуха - все идет по плану 

Пы.Сы. Получается, что мы со своей операцией в 10 месяцев аккурат уложились  между вторыи и третьим кр. периодами - а ведь есть в этом рациональное зерно, пожалуй.

Отредактировано Кузькина мама (2011-08-17 18:56:50)

А, я тут тоже поняла только то, что подчеркнула. 

Вообще-то, судя по написанному и недопонятому, в эти периоды лучше и прививки не ставить - а то ответ будет неадекватным.

Отредактировано Кузькина мама (2011-08-17 19:09:35)

Вот-вот, раньше, видимо, перестраховывались... а с другой стороны, реально, у нас послеоперационных проблем не было; единственное - через месяц деть покрылся противными прыщами (педиатр сказала - лекарства, которыми в больничке обкалывали, дали такой ответ - ждите, прыщи сами  пройдут), так что мы его в годик даже не фотографировали - был в зеленке. Потом ничего подобного не повторялось. Это был единственный ребенкин ответ на операцию.
А вот деду лет за 10 до этого тоже в МОНИКИ делали выжигание доброкачественной фиговины на руке жидким азотом - так у него после приезда домой была такая же реакция (прыщами покрылся), хотя он у нас в этом плане был очень чистенький, ничем кожным не страдал.

Отредактировано Кузькина мама (2011-08-18 12:22:04)

Маленький ужастик. У моей давней подруги была двойня. На 41-ой нед. начались схватки, укололи магнезию, схв. прекратились. Через 3 дня решили стимулировать. Первый родился мёртвый, задохнулся в род. путях, со вторым всё в норме. В 3 мес. у него появились первые судороги, от них и стали лечить. В 9,5 мес. он тоже умер, задохнулся. Вскрытие показало сильное увеличение вил. железы. Она так сильно давила на лёгкие, что деть просто задохнулся. Вот так бывает.