Если бы вы задали такой вопрос генетику он бы ответил - низкая, я спрашивала, какова вероятность рождения ребенка с патологией от моей старшей дочери, если у младшей есть такая патология, мне ответили, что очень низкая, даже процент не назвали. А вообще все эти проценты муть, у меня по всем таблицам вероятность была вообще мизерная, а результат имеет место быть, в тоже время у людей с расщелинами рождаются совершенно здоровые дети..

Я всю беременность пила витамины с этой кислотой, т.к. гинеколог сказала, что в нашей области выявлен ее недостаток.

Румба А что у мужа не судьба спросить??? Он, что не знает была у него расщелина или нет? А у свекра тоже не спросить?? Прямо в лоб, сходу! Ты ведь за него замуж вышла, значит не чужие люди, чтоб как то осторожничать и мучатся в догадках! И это твой ребенок значит ты имеешь право знать, что и как!

В моей семье расщелина проявилась три поколения в подряд. У моей мамы небольшая расщелина односторонняя, срослась в утробе.
У меня двухсторонняя губы и нёба, у моей дочери двухсторонняя только губы. Хотя раньше мама говорила ,что у меня приобретённое заболевание, связывала это с тем ,что когда ходила мной, защищала диплом ,и проходила практику в НИИ высокого напряжения.
Но когда я родила, то поняла ,что у мамы за шрам под губой, но почему то она отрицает ,что это расщелина

Так-то оно так, все верно! Просто не хочу раньше времени (до родов еще 2 мес.) нервы еще лишний раз себе трепать, я очень впечатлительная.После узи месяц снились сны кошмарные на эту тему. А муж и правда не знает, все у них там покрыто мраком, все скрывается. Боюсь, что и потом скажут, что это не их гены, а моя вина. Да и в любом случае, чем они мне помогут? Всё будет на мне...и муже, конечно. А со старшим сыном повезло: абсолютно здоров.

Девочки, а не сможете фотки узи выложить, а то у меня со вторым тоже срок в январе, и хоть по узи исключили расщелину, а что-то опять засомневалась...

Итак, у нас шансы 90% на здорового получаются...

Или нет? Там просто сказано про братьев-сестер и родителей. Это как понимать - Всех скопом? Или только 1 родитель (я, бишь) тоже туда же?

Спасибо за табличку!

Отредактировано laura (2009-12-06 20:16:56)

Senechka, а может никогда уже больше не всплывёт. Генетика - сложная штука, вовсе не обязательно, что она циклична. По крайней мере, при вашей жизни это может никогда и не всплыть ни у кого из потомков. Может быть всё, что угодно, да, но не обязательно плохое! Это лотерея, но и вся жизнь в целом - тоже лотерея. Се ля ви. Так вот и живём 

laura, Annelise - спасибо вам. Конечно же, я понимаю, что цифры ничего не значат и вероятность всегда 50 на 50, будет или нет... От этого и страшно. Еще хоетла спросить, простите мне мою неграммотность, если у чел-ка расщелина неба, это внешне как-то заметно (после проведения операции)? Или это сказывается на речи? Я, напрмер, даже не знаю, было у меня небо или нет. Вроде, нет.

Не-а, не видно. У нас все "как настоящее"

А мы вот сейчас беременны, и во время беременности старались проверить наличие патологий, но только с целью чтобы быть готовыми и дать достаточно информации акушерам и гинекологу.
У нас знакомая – руководитель обласного центра наследственных патологий НАН Украины.
Нужно было пройти три этапа тестов, начиная с 12-13 недели беременности. Эти тесты включают узи и анализы крови, околоплодных вод и т.д.
Мы, правда, прошли только первые тесты: узи и кровь. Ничего подозрительного не нашли и дальше мы не напрягались.
Но еще мы дважды ходили на 3-Д узи. Там очень четко видно лицо ребенка и мы видели, что все в порядке по этой части.

Ну, вроде, с небом все в порядке. Значит. в каком-то смысле тем, у кого только небо, больше повезло. если так можно сказать... А я еще хочу узнать, какие можно сделать анализы ДО зачатия, чтобы сократить риски (я не имею в виду только расщелинки)? И вот все говорят про тест на генетическую совместимость, а как его делают? Это надо к генетику ехать?

я родилась с частичной односторонней расщелиной, и частично небо, матери делали операцию во время беременности, удаляли почку, предлагали прервать беременность, она отказалась, ее предупреждали, что за результат никто не поручится. родилась я, сама, без кесарева, говорят, что вся такая разноцветная, синяя, зеленая, красная....врачи разводили руками и говорили, что это все из-за медикаментов, при операции, а полгода назад, я сама поехала к генетику, меня вывернули "наизнанку", кто когда, где и чем болели, сказали в моем случае 7 % риска, понизить это можно также с помощью фолиевой кислоты, также мне сказали, что формирование личика происходит уже в три недели, дальше, уже все, уже все сформировалось.а вообще, в нашем случае беременность не желательна внеплановая, необходимо пройти тесты и маме и будущему папе, выявить также % у папы. я к этому отношусь очень серьезно, пока обследуюсь до конца, подожду....

Отредактировано igra (2010-02-15 13:49:53)

Это правда! Всё относительно... Но, в нашем случае (мамы с расщелинами) не обследоваться вовсе - наверное просто невозможно, как же, всё пустить на самотёк не получится... Хоть и маленький шанс - но шанс.. и поэтому без обследований нельзя...