dc`всё зависит от компетентности и человечности людей или не людей которые решают дать или не дать(а очень часто взять или не взять).но в любом случае не надо останавливаться.если не дадут сразу обращайтесь в главное бюро,и одновременно если в районном откажут обращайтесь в приёмную президента и уполномоченному по правам ребёнка.
главное дать им понять,что вы будете добиваться.но надеюсь у вас будет всё нормально и у вас будут  на комиссии хорошие эксперты.Удачи!!!

У нас тоже спрашивали  на решение не влияет. Я просила инвалидность на 2 года.,нам оперироваться . Нам сказали через год посмотрим еще. Как будто что-то изменится  и расщелина зарастет ужас, а не врачи. На комиссии  дали бланк реабилитации ребенка. В течении года необходимо пройти специалистов , каких комииссия укажет, пенсионный фонд, соцподдержку. Сделать отметки всех специалистов, и с этим бланком если нет нарушений снова на комиссию.

Обычно спрашиваю как ребенок адаптируется в социальной среде, обслуживает ли себя сам, например, речь - ребенок плохо говорит, следовательно окружающие плохо понимают, ест очень медленно, попадает еда в отверстия изо рта в нос ( у нас мальчик худенький). Про ортодонтию нас и слушать особо не хотели, что нам еще что-то делать надо (сослались на то, что у многих детей сейчас проблемы с этим)...еще знаю, что  некоторые дети с расщелиной часто болеют, аденоиды (таких посылают к ЛОРу от ВТЭКа)

Это точно!!!

Miracle
Нам не дали инвал-ть объясняя тем что хорошо ест, набирает вес и развивается в соответствии с возрастом. попросили показать как ест из бутылочки, но мы ходили уже после операции, может если б пошли до того как возмжно и дали. Хотя они потом сказали что инв-ть дают только после всех проведенных операций!!!!

это где как видимо...нам в карте реабилитации написали только оперативное лечение и наблюдение ЧЛХ.на комиссию когда ходила первый раз все только качали головой и жалели...зондовое питание,ревели как резанные,вес не набирали и еще кучу всего...
сегодня съездила к ЧЛХ пожаловалась на наши проблемы та дала нам направление на продление инвалидности,у нас главное что бы кто то написал что оно необходимо...
и совет тем кто хочет ее продлить,не забывайте почаще жаловаться на свои проблемы...мы вот год дома лечились от постоянных ОРВИ нам теперь заведующая говорит что мы здоровы...и мы уже 2й год не можем попасть к гастроэнтерологу бесплатно платно уже средств не хватает,дак тоже диагноз по его профилю сразу забыли...а когда прошу талон говорят что мы не имеем права требовать ничего,совсем обнаглели...

Если губа, можно напирать на затруднение носового дыхания вследствие искривления перегородки, сопли, частые носовые кровотечения (ну, у моего они и сейчас присутствуют).
Правда, тогда я даже и не думала, что с этим могут дать какие-то льготы типа инвалидности.

Отредактировано Кузькина мама (2011-10-26 15:47:18)

у нас скрытая твердого неба, как сказали нам то операций больше не будет, оперировали только мягкое

у нас  из за АО дырка в носу, но пьет из бутылки быстрее чем обычный ребенок, а насчет дыхания мне сказали "у вас же нет кислородного голодания, вон какой он у вас розовенький, да пухленький!" и еще видимо нужно чтоб каждый прием мама жаловалась педиатру и она все фиксировала в карте! а у нас все хорошо, жалоб нет!

Ну да, именно это и нужно - чтобы карта была заполнена хоть какими-то жалобами, т.к. именно на ее основе должно писаться заключение. А то ведь если жалоб нет и все хорошо, то и не дадут никому ничего, несмотря на диагноз.
А на комиссии уже поздновато жаловаться, конечно... особенно если ребенок выглядит этаким розовым пухлячком