У меня теперь есть своя веточка в разделе " Наши дети" . Заходите !
Давайте познакомимся и составим небольшую местную статистику.
Сообщений 661 страница 690 из 1000
Опрос
Поделиться6622010-05-12 19:50:28
ПРивет всем!Моему сыну 6,5 месяцев,у него расщелина губы и неба.Первую операцию сделали в 5 месяцев в НПЦ Гончакова С.Г. Вторая планируется на небе в июне.
Поделиться6632010-05-12 21:03:58
ЛисаПривет! Добро пожаловать!
Поделиться6642010-05-13 09:45:45
Лиса добро пожаловать!!!
Поделиться6652010-05-17 10:51:14
привет!!!мы родились 06.04.2010 года у моего сынишки левосторонняя расщелина губы, операция еще предстоит.
Поделиться6662010-05-17 12:36:08
Привет все м новичкам!!!Рассказывайте нам о себе))))
Поделиться6672010-05-17 14:31:21
veselysha
А по Вашему Профилю - Вы еще не родились! Так что, вносите там Ваши новости!
Поделиться6682010-05-26 22:56:53
Девочки, есть ли кто - то из Крыма? Куда лучше обратиться и что это стоит?????
Поделиться6692010-05-26 23:13:04
Девочки, есть ли кто - то из Крыма? Куда лучше обратиться и что это стоит?????
Мы из Симферополя,едим во Львов на операцию.
Поделиться6702010-05-31 20:25:22
Привет!!! Моей доче 3 мес, у нее расщелина мягкого неба и частично твердого, были сегодня первый раз у хирурга, сказал операцию будут делать не раньше 9 мес
Поделиться6712010-06-06 16:18:52
Всем привет!!! Мой малыш родился 28.05.2010г. У нас все прогнозы генетиков подтвердились. Левосторонняя расщелина губы,АО, твердого и мягкого неба. Вчера мы только вернулись из больницы. Рада опять быть с вами.
Поделиться6722010-06-06 17:40:21
Всем привет! Я так редко бываю на форуме, даже стыдно. Пользуюсь форумом и то плохо... Ванюшке уже 11 мес, операцию так и не сделали, у нас в городе делают в 3 года. Ходим с пластинкой. Вот опять в пятницу сделали слепок, на след. неделе новую пластинку получать. А то эта мала видимо стала, пища иногда в нос западает. Хочу задать вопрос: как такие детки питаются, как все нормальные дети? Я про ложку например... Мы практически полностью едим из соски, т.е. всю еду я делаю жидкой. Пытаюсь каждый день делать хоть одно кормление из ложки, но иногда это бесполезно. Думаю, поди время упустила, теперь бороться с сыном приходится!!
Поделиться6732010-06-06 17:49:01
ilona, Добро пожаловать!
ilona, про кормление наших деток здесь много чего написано, пользуйтесь поисковиком ищите.
Мы ели с чайной ложки прикорм как все дети без расщелины с 5-ти месяцев.
Ходим с пластинкой.
А зачем вам пластинка?
Ванюшке уже 11 мес, операцию так и не сделали, у нас в городе делают в 3 года.
Ну так можно сделать раньше в другом городе. Вы откуда?
Поделиться6742010-06-06 19:31:02
Мы из Перми. Раньше операцию нам не разрешат сделать, у Вани есть сопутствующие диагнозы по неврологии. Нет прививок ни одной. А пластинка - врачи ортодонты поставили в ротик, с первого дня его жизни. А как же без нее? Ведь пище в нос пойдет тогда... как и было, как мы были без нее.
Поделиться6752010-06-06 19:47:41
ilona, просто Вы написали про то, что именно ваши врачи не делают раньше. Как у вас сейчас со здоровьем малыша, что говорят неврологи? Пусть Ваш Ванечка поправляется!
А пластинка - врачи ортодонты поставили в ротик, с первого дня его жизни. А как же без нее?
А вы пробовали кушать без нее уже в более старшем возрасте?
Поделиться6762010-06-06 22:41:46
Ленушка
Привет , привет! С рождением! И как зовут новенького малыша?
Поделиться6772010-06-07 15:16:12
И как зовут новенького малыша?
У нас еще идет спор, потому что родились раньше из-за состояния здоровья мамы. Как только определимся- обновлю профиль.
Поделиться6782010-06-07 15:48:36
Ленушка
Здоровья вам с малышом!
Поделиться6792010-06-07 23:10:54
Всем доброго вечера!!!!
Меня зовут Марина, а мою крошку - Александра!Нам уже 1,4 г!Родились с полной левосторонней расщелиной верхней губы, АО и задето крыло носа!Оперировались год назад в мае у Цыплаковой в ДГБ№!
Сегодня как раз ездили к ортодону Керод Э.С делали трубки новые в нос!
Подумываю съездить в Москву на консультацию, а там может и на операцию ляжем!Правда вот не знаю,когда надо делать повторную(((Наш хирург ничего внятного не говорит!Но я ей все-равно очень благодарна!
Всем хорошего настроения, а главное здоровья!Пишите, пообщаемся!!!!
Поделиться6802010-06-09 21:03:58
ilona, просто Вы написали про то, что именно ваши врачи не делают раньше. Как у вас сейчас со здоровьем малыша, что говорят неврологи? Пусть Ваш Ванечка поправляется!
А врачи в нашем городе (Перми) в любом случае не делают операции раньше трех лет, я спрашивала у них почему - ответ мне был - что другие методики, не такие, при которых делают операции в малюсеньком возрасте.
Неврологи пока мало говорят, у нас стоит диагноз - перинатальная энцефалопатия средней степени тяжести (сейчас восстановительный синдром) - результат наружная гидроцефалия, очень росла голова в окружности. Сейчас слава богу она не растет так как раньше. В итоге Ване почти год, он не сидит даже еще. Не говоря уже о хождении. Да еще Ванюша ростом и весом крупный, и это не в нашу пользу. И вообще он странный немного... (поведение сына странное, меня настораживает).В итоге неврологи говорят - ждите, он еще маленький, время покажет. Вот и терпеливо жду.
Спасибо вам! А по поводу кушать без аппаратика во рту, мы не пробовали. Что-то я об этом никогда не думала если честно.
Поделиться6812010-06-09 23:35:08
перинатальная энцефалопатия
Ну и что, и у нас была ПЭП, и первая операция в 1 месяц.....
Решать должны специалисты нашего профиля, а не опасающиеся за себя специалисты общего профиля, неврологи НПЦ, сделав НСГ и ЭЭЦ, однозначно санкционировали операцию, как и кардиологи (ООО).... А что им покажет время, они могут объяснить словами?
Отредактировано EvAZa (2010-06-09 23:36:31)
Поделиться6822010-06-10 21:30:13
А что им покажет время, они могут объяснить словами?
Говорят, что Ваня еще мал, чтоб сделать какие-либо выводы.
Поделиться6832010-06-11 16:15:07
Всем привет. Нашей девочке 4 месяца. У нас СПР, расщелина мягкого и частично твердого неба. Еще грудинка западает. То ли от СПР то ли это другая патология. Местный хирург утверждает последнее. Хотелось бы прооперироваться до года в НПЦ но эта грудь ее меня настораживает, боюсь нас не возьмут если это отдельный дефект. Родители таких деток может сталкивались с этим. Заранее спасибо.
Поделиться6842010-06-19 22:49:08
Здравствуйте всем! Меня зовут Нина, а моего сына артем, который родился с левосторонней расщелиной губы и неба 1 августа 2008 года. Нам уже сделали две опреации, в 8 месяцев зашили губу и коррекция носа, в 1,5 года закрыли твердое и мягкое небо. Операции делала Куличкова в Челябинске
Отредактировано Ninok (2010-06-19 23:00:59)
Поделиться6852010-06-19 23:12:43
Ninok, привет землякам!
Поделиться6862010-06-20 01:01:25
Всем новичкам, добро пожаловать!!! [взломанный сайт]
Поделиться6872010-06-20 11:37:29
Спасибо Алена.
Поделиться6882010-06-20 17:17:55
Мамааня у нас СПР и грудина западает, еще у Elsi так же - они как раз в НПЦ оперировались. Нам это пока жить не мешает, операция на нёбе успешно сделана полтора года назад.
Всем - ДОБРО ПОЖАЛОВАТЬ !
Поделиться6892010-06-20 22:56:34
Jul
у вас грудь у ребенка до сих пор западает? Я все надеюсь может к году пройдет. Но у нас в начале было очень сильно почти до позвоночника. Сейчас меньше. Но все равно страшно.
Поделиться6902010-06-28 08:37:07
Мамааня у нас перестала грудь западать где то полсе 6-7 мес,до этого она дышала мужно сказать ребрами,так что не переживайте пройдет со вмеменем!если есть вопросы пишите в личку отвечу на все вопросы
Отредактировано Else (2010-06-28 08:47:34)