Написала, как смогла. Не судите строго.
Здравствуйте, Владимир Владимирович! Я мама ребенка инвалида, которому с этого года перестали продливать инвалидность с диагнозом Расщелина губы, твердого и мягкого нёба, альвеолярного отростка(в народе принято называть Заячья губа и волчья пасть)
Министерство труда и социальной защиты разработало новые общефедеральные показатели, на основе которых специалисты теперь оценивают степень нарушений в организме человека и присваивают ему группу инвалидности.
Эти показатели утверждены Приказом Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 29 сентября 2014 г. N 664н г. Москва.
Теперь, нарушения, которые имеются у ВСЕХ детей с диагнозом «расщелина губы и неба» считаются, согласно документу, незначительными, соответственно инвалидность таким детям теперь не устанавливается, хотя документы, которыми пользовались специалисты МСЭ ранее, устанавливали таким детям инвалидность!
Для полного восстановления функций дыхания, глотания, пережевывания пищи, общения требуются огромные средства. Лечение проводится до 16-18 лет. Квоты в мед.учреждения и операции по полису ОМС не покрывают и половины из статей расходов, так как госпитализации сейчас осуществляются в платные палаты, нужны дорогостоящие лекарственные средства, приспособления для кормления, обработки, профилактики развития инфекционных заболеваний и развития речевого аппарата таких детей.Логопеды в городских поликлиниках предпочитают брать больничные для осуществления работы по домам за большие деньги, поэтому и тут мы сталкиваемся с проблемой. Большинство таких детей рождаются с этой патологией совершенно неожиданно для родителей и подготовиться к этому не возможно. Прошу помощи от лица всех родителей столкнувшимися с этой огромной и непосильной проблемой. Прошу Вашей помощи и внимания к данной проблеме! Спасибо!